первенца, трепетно готовясь к важному событию. Беременная Стефания
тщательно следила за своим питанием и режимом дня, находясь под опекой
заботливого супруга. Врачи, проводившие ультразвуковое
обследование, не видели у плода никаких аномалий, а потому будущие
родители были уверенны в том, что у них родится здоровый малыш.
Сразу
после появления на свет новорожденную девочку осмотрели неонатологи,
которые заверили супругов Насо в том, что состояние ребенка
соответствует всем нормам и вскоре их выпишут из больницы.
Первые
полгода Беатриса развивалась нормально и не давала своим внимательным
родителям повода для беспокойства. Но на седьмом месяце произошел
шокирующий инцидент - во время массажа мать сломала запястье своей
дочери.
"Мы
с супругом заметили, что Беатриса скована и постоянно прижимает к себе
руки. Но врачи сказали, что это вполне нормально для малышей ее
возраста. В семь месяцев я нежно массировала ей рук, как вдруг услышала
хруст - сломалось запястье”, - вспоминает Стефания Насо.
Обеспокоенные
родители привезли девочку в клинику, рассказав о произошедшем. Врачи
сделали ребенку рентген, на котором увидели странные кальцификации
костей и связок. На все вопросы супругов эскулапы лишь развели руками -
они не знали, что это за недуг и как с ним бороться.
"Доктора
объяснили нам, что у Беатрисы генетическая аномалия, с которой они
раньше никогда не сталкивались. Врачи пытаются помочь нашей девочке, но
пока их действия безрезультатны. Мы обращаемся ко всем родителям,
которые, возможно, столкнулись с этим заболеванием - свяжитесь с нами и
помогите хотя бы советом”, - просит мать девочки, постепенно
превращающейся в камень.
Родители
маленькой итальянки также призвали специалистов со всего мира
откликнуться на их призыв и оказать помощь в поисках лекарства для
больного ребенка.
"Специалисты сообщили нам, что кальцификация
продолжается, а это значит, что состояние Беатрисы будет ухудшаться с
каждым днем. Рано или поздно она перестанет двигаться, а потом не сможет
даже дышать”, - передает слова врачей Стефания.
Похожий недуг поразил и 19-летнюю девушку из Великобритании - Луиза Веддерберн страдает от редчайшего заболевания,
превращающего ее в "человеческий манекен”. Но британка не сдается и даже
принимает участие в фотосессиях.